Увод
Тетрандринје природни бисбензилизохинолин алкалоид изолован из коренаСтепханиа тетрандра(такође позната као Хан Фанг Ји), биљка која се опширно помиње у кинеској фармакопеји због своје традиционалне употребе као аналгетик, диуретик и антихипертензив[1][4]. Први пут идентификован 1928. године, ово биоактивно једињење је од тада предмет опсежних фармаколошких истраживања због свог вишеструког терапеутског потенцијала[4].
Као добро{0}}окарактерисан блокатор калцијумових канала, тетрандрин испољава широк спектар биолошких активности, укључујући анти-инфламаторне, имуносупресивне, анти-фиброзне и анти-туморске ефекте[1][2][4]. Испитиван је у клиничким условима за стања у распону од силикозе и хипертензије до рака плућа, показујући обећавајућу ефикасност без значајне токсичности[4]. Наш тетрандрин високе{1}}чистоће се нуди као реагенс истраживачког{2}}разреда за напредна фармаколошка и биомедицинска истраживања.
Физички и хемијски параметри
| Параметар | Спецификација / вредност | Нотес / Референце |
|---|---|---|
| Физичко стање | Чврсто | Кристални прах |
| Боја | Бела до скоро{0}}бела; бела-жута | |
| чистоћа (ХПЛЦ) | Веће или једнако 98,0% | |
| Тачка топљења | 217,5 – 223 степена | Литература варира |
| Молецулар Формула | C₃₈H₄₂N₂O₆ | |
| Молецулар Веигхт | 622,75 – 622,76 г/мол | |
| Оптицал Ротатион | Специфични подаци о ротацији доступни су на захтев | |
| Растворљивост | Растворљив у органским растварачима; контактирајте технички тим за специфичне податке о растворљивости | |
| УВ апсорпција (МеОХ) | λмак 214 нм (4,78), 283 нм (3,91) | |
| ИР (КБр) | 1608, 1585, 1505, 1273, 1235, 1213, 1135, 1128, 1113, 1070, 1028, 845 цм⁻¹ | |
| Услови складиштења | 2-8 степени, заштићено од светлости | |
| ИнЦхИ Кеи | ВВТКБКВТСЦПРНУ-КИЈУХХДХСА-Н |
Механизам деловања
Тетрандрин испољава своје различите фармаколошке ефекте кроз вишеструке међусобно повезане молекуларне механизме, са својом улогом каоблокатор калцијумских каналабудући да је најопширније окарактерисан.
1. Антагонизам калцијумских канала[1][4]
- Блокира напонски{0}}укључене калцијумске канале (Л-тип, Т-тип, Н-тип) у васкуларним, срчаним и надбубрежним ћелијама
- Инхибира васкуларну контракцију, изазивајући вазодилатацију и антихипертензивне ефекте
- Доприноси антиаритмичким својствима кроз инхибицију срчаних калцијумових канала
2. Анти-инфламаторно и имуносупресивно дејство[1][4]
- Инхибира ослобађање азотног оксида (НО) и експресију иНОС
- Модулише производњу инфламаторних цитокина
- Смањује стварање простагландина и леукотриена
- У основи је ефикасности код упалних стања као што су реуматоидни артритис и силикоза
3. Анти-механизми против тумора[2][4]
- Индукује апоптозу преко активације каспазе
- Покреће аутофагију и заустављање ћелијског циклуса у ћелијама рака
- Сузбија миграцију, инвазију и пролиферацију ћелија рака
- Преокреће резистенцију на више лекова инхибирањем П-гликопротеина
- Активан против рака плућа, дојке, дебелог црева, јетре и других модела рака
- Показује селективну цитотоксичност (већи ИЦ₅₀ у ћелијама које нису-канцерозне у односу на ћелије рака)[3]
4. Анти-фиброзни и заштитни ефекти{2}}органа[1][4]
- Ремоделира хипертрофирано срчано ткиво
- Инхибира ангиогенезу
- Спречава фиброзу код модела силикозе и цирозе јетре
5. Додатне активности
- Интерагује са -адренергичким и мускаринским рецепторима
- Испољава антивирусно (ебола), антибактеријско (М. туберцулосис), антифунгални (Ц. албицанс), и антималаријско деловање[4]
Кључне предности и предности
- Више{0}}циљани фармаколошки профил:Показује широк спектар биоактивности, укључујући блокаду калцијумових канала, анти-инфламаторна, имуносупресивна, анти-туморска, анти-фибротичка и антимикробна дејства, што га чини разноврсним истраживачким алатом[1][2][4].
- Клинички потврђена ефикасност:Тестирано у клиничким испитивањима и утврђено је да је ефикасан против силикозе, хипертензије, упале и рака плућа без значајне токсичности[4].
- Добро{0}}окарактерисан механизам деловања:Опсежна истраживања су разјаснила његове молекуларне интеракције са калцијумским каналима, рецепторима и сигналним путевима, пружајући чврсту основу за даља истраживања[1][4].
- Селективна цитотоксичност:Показује значајно веће вредности ИЦ₅₀ за ћелије које нису-у поређењу са ћелијским линијама рака, што сугерише потенцијал као хемопревентивно средство са повољном селективношћу[3].
- Широка применљивост истраживања:Релевантно за више истраживачких домена, укључујући онкологију, кардиоваскуларну фармакологију, имунологију, заразне болести и истраживање фиброзе[2][4].
- Висока чистоћа и конзистентност:Нуди се са чистоћом већом или једнаком од 98,0% са свеобухватним аналитичким подацима, обезбеђујући поновљиве експерименталне резултате.
Примарне апликације
| Ресеарцх Фиелд | Примери примене | Механизам / Образложење |
|---|---|---|
| Онцологи Ресеарцх | Рак плућа, рак дојке, рак дебелог црева, рак простате, студије рака јетре; истраживање хемопревенције; студије преокрета резистенције на више лекова | Изазива апоптозу, аутофагију и заустављање ћелијског циклуса; инхибира пролиферацију, миграцију и инвазију[2][3] |
| Цардиовасцулар Пхармацологи | Модели хипертензије; антиаритмичке студије; истраживање васкуларне функције | Блокада калцијумских канала; вазодилатација; инхибиција калцијумских канала Л- и Т-типа[1] |
| Инфламација и имунологија | Модели реуматоидног артритиса; истраживање инфламаторних болести; студије регулације цитокина | Инхибира производњу НО; модулира стварање простагландина/леукотриена; анти-ефекти цитокина[1][4] |
| Истраживање фиброзе | Модели силикозе; студије цирозе јетре; истраживање плућне фиброзе | Анти-фиброгена дејства; ефекти ремоделирања ткива; инхибиција ангиогенезе[1][4] |
| Истраживање заразних болести | студије о вирусу еболе; истраживање туберкулозе; модели маларије и кандидијазе | Директна антимикробна/антивирусна активност; модулација путева ћелије домаћина[4] |
| Неуролошка истраживања | Студије калцијумских канала у неуронским ћелијама; модели неуродегенеративних болести | блокада калцијумских канала типа Н-; модулација неуронске сигнализације калцијума[1] |
| Пхармацокинетиц Студиес | Истраживање дистрибуције лекова, метаболизма и биодоступности; развој формулације | Процена везивања за протеине плазме (2-5% невезане фракције); подела еритроцита; лизозомско заробљавање |
ФАК: Често постављана питања
П: Да ли је Тетрандрин безбедан за људску употребу?
О: Тетрандрин је намењен само за истраживачку употребу и није одобрен за људску употребу као лек или додатак. У условима клиничког истраживања, тестиран је и утврђено је да је ефикасан против силикозе, хипертензије, упале и рака плућа без значајне токсичности. Међутим, хронична примена у студијама на животињама показала је потенцијал за некрозу јетре при високим дозама (ЛД₅₀ (миш, ип) 41,3 мг/кг).
П: Која је разлика између Тетрандрина и Фангцхинолине?
О: Оба су бисбензилизохинолински алкалоиди који се налазе у Степханиа тетрандра. Тетрандрин и фангхинолин су структурни аналози са сличним, али различитим фармаколошким профилима. Они показују разлике у фармакокинетичким својствима, укључујући везивање за протеине плазме и ћелијски унос.
Делујте одмах
Унапредите своја фармаколошка истраживања помоћу наше високе{0}}чистоћеТетрандрински прах.
Контактирајте наш технички продајни тим данас да:
- Затражите узорак за евалуацију вашег истраживања и развој методе.
- Примите конкурентну понуду за истраживање и развој, пилот{0}}размеру или велике количине.
Прибавите свеобухватну документацију, укључујући Сертификат о анализи (ЦоА) и Безбедносни лист (СДС).
Контактирајте нас наella.zhang@huilinbio-tech.com.
Референце
- Кван, ЦИ, & Ацхике, ФИ (2002). Тетрандрин и сродни бис-бензилизохинолински алкалоиди из лековитог биља: кардиоваскуларни ефекти и механизми деловања.Ацта Пхармацологица Синица, 23(12), 1057-1068.
- Луан, Ф., Хе, Кс. и Зенг, Н. (2020). Тетрандрин: преглед његових антиканцерогених потенцијала, клиничких поставки, фармакокинетике и система за испоруку лекова.Часопис за фармацију и фармакологију, 72(11), 1491-1512.
- Гиббс, Л. (2013). Тетрандрин: нови хемопревентивни агенс. УНТХСЦ стипендиста.
- Бхагиа, Н., & Цхандрасхекар, КР (2016). Тетрандрин – Молекул широке биоактивности.Пхитоцхемистри, 125, 5-13.
Одрицање одговорности:Ове информације о производу су намењене за-за{1}}пословање (Б2Б) коришћење од стране квалификованих истраживача и институција. Изјаве садржане у овом документу су засноване на актуелној научној литератури и документацији добављача и дате су само у информативне сврхе. Овај производ је само за истраживачку употребу. Није за људску употребу, дијагностичку или терапеутску примену. Искључива је одговорност купца да обезбеди усклађеност са свим важећим локалним, националним и међународним прописима за истраживачку употребу. Спецификације су подложне променама без претходне најаве; увек захтевајте најновији сертификат анализе пре постављања поруџбине.
Popularne oznake: тетрандрински прах, Кина, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, чист, природан, висок квалитет, на лагеру, на продају
